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ME/CFS Symposium 2023 Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS)

Am 12. Mai 2023, dem internationalen ME/CFS-Tag, veranstaltet das Charité Fatigue Centrum ein öffentliches Symposium zum aktuellen Stand von Projekten zur Versorgung und Erforschung von ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom). Schirmherr des Symposiums ist Prof. Dr. Karl Lauterbach, Bundesminister für Gesundheit.

Nach der Eröffnung des Symposiums durch Bundesminister Lauterbach werden führende Expert*innen verschiedener Kliniken aktuelle Vorhaben präsentieren, die sich mit der medizinischen Versorgung, Erforschung und Therapieentwicklung für ME/CFS befassen. Weitere Vorträge gehen auf die private Forschungsförderung durch Stiftungen und das Engagement der Patient*innenorganisationen in diesen Bereichen ein.

ME/CFS tritt nach Infektionserkrankungen auf, wie z.B. Epstein-Barr- oder Influenza-Viren. Die Krankheit kann sich auch als schwere Folge einer SARS-CoV-2-Infektion entwickeln. Bereits vor COVID-19 waren in Deutschland schätzungsweise 300.000 Menschen an ME/CFS erkrankt. Im Zuge der COVID-19-Pandemie wird bisher mindestens mit einer Verdoppelung dieser Zahl gerechnet. ME/CFS gilt als schwere, chronische Erkrankung und ist bisher nicht ursächlich therapierbar. Mehr dazu.

Das ME/CFS Symposium richtet sich an Erkrankte und deren Angehörige, Vertreter*innen aus Politik, Medizin und Medien, sowie an die allgemeine Öffentlichkeit.

Die Teilnahme am ME/CFS Symposium erfolgt online / per Live-Stream nach Anmeldung und ist kostenfrei. Alle Vorträge des Symposiums, die Liste der Referent*innen und Informationen zur Anmeldung (-> direkt zur Anmeldung) sind abrufbar auf der ME/CFS Symposium-Website.
Alle Vorträge werden im Anschluss digital zur Verfügung gestellt.

Flyer zum ME/CFS Symposium:Herunterladen

Das finale Programm wird kurz vor der Veranstaltung veröffentlicht.


Übersicht der Vorträge des Symposiums zum aktuellen Stand von Versorgung und Erforschung von ME/CFS:

  • „ME/CFS – Im Fokus der Politik“ – Prof. Dr. Karl Lauterbach, Bundesminister für Gesundheit
  • Keynote „ME/CFS-Versorgung und Forschung in Deutschland – Wo stehen wir heute?“ – Technische Universität München (TUM) im Klinikum München Schwabing
  • Projekt „ME/CFS_CARE” – Klinik Bavaria Kreischa
  • Projekte „MECFS-Register & Biobank” – Technische Universität München (TUM) im Klinikum München Schwabing
  • Projekt „BAYNET FOR MECFS – Bayerisches Netzwerk zur Erforschung von ME/CFS” – Universitäts-Kinderklinik, Würzburg
  • Forschungsnetzwerk / Projekte „IMMME – Immune Mechanisms of ME“ – Charité – Universitätsmedizin Berlin
  • Forschungsnetzwerk / Projekte „NKSG – Nationale Klinische Studien-Gruppe“ – Charité – Universitätsmedizin Berlin
  • „Die Rolle der Stiftungen in der Forschungsförderung“ – ME/CFS Research Foundation
  • „Die Rolle der Betroffenenorganisationen“ – Deutsche Gesellschaft für ME/CFS, Fatigatio e.V. – Bundesverband ME/CFS
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