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#JETZT entschlossen über ME/CFS aufklären!

Stellungnahme und offener Brief von 9 Organisationen zur BMG-Initiative Long COVID

Der 8. August ist weltweit Menschen gewidmet, die schwerstbetroffen unter der unheilbaren Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) leiden.

Mit einem Trauergang in Berlin macht die Initiative @Liegenddemo auf das unvorstellbare Leid dieser vom Gesundheitssystem vernachlässigten Menschen aufmerksam. Zugleich wenden wir uns als Selbsthilfe-Organisationen und Betroffeneninitiativen von Menschen mit ME/CFS, Long COVID bzw. Post-COVID mit einem gemeinsamen offenen Brief an das Bundesministerium für Gesundheit (BMG).

Dort fordern wir, JETZT ausgehend von der BMG-Initiative Long COVID über das seit Jahrzehnten vernachlässigte schwere Krankheitsbild ME/CFS entschlossen und vollständig aufzuklären. Dies begründen wir in unserer ausführlichen gemeinsamen Stellungnahme.

 Die Stellungnahme wird gemeinsam getragen von:

  • @fatigatio.mecfs Fatigatio e. V., Bundesverband ME/CFS
  • @lostvoicesstiftung Lost Voices Stiftung & SHG Netzwerk ME/CFS Hannover
  • Elterninitiative ME/CFS-kranke Kinder und Jugendliche München e. V.
  • @dg_mecfs Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e. V.
  • @nichtgenesen Initiative „Nichtgenesen“
  • @bildungsicher Initiative „Bildung aber Sicher“
  • @me_hilfe ME-Hilfe
  • @nichtgenesenkids Nicht Genesen Kids
  • @liegenddemo Liegenddemo

Nähere Infos sowie den offenen Brief und die Stellungnahme finden Sie hier.

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Link to: Einladung zum 2. Long Covid Kongress Link to: Einladung zum 2. Long Covid Kongress Einladung zum 2. Long Covid Kongress Link to: Besuch Klaus Holetschek im Münchner Chronische Fatigue Centrum Link to: Besuch Klaus Holetschek im Münchner Chronische Fatigue Centrum Foto Besuch Hr. Holetschek an der München Klinik am 30.08.2023, Bildnachweis „München Klinik“Bildnachweis „München Klinik“ Besuch Klaus Holetschek im Münchner Chronische Fatigue Centrum
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