Fachgespräch ME/CFS der CDU/CSU Bundestagsfraktion
Die CDU/CSU-Bundestagsfraktion veranstaltet ein digitales Fachgespräch zu dem Thema „ME/CFS – die vernachlässigte Krankheit: Für mehr Forschung und eine bessere Versorgung“. Anmeldung bis 27.03.23!
Die CDU/CSU-Bundestagsfraktion veranstaltet ein digitales Fachgespräch zu dem Thema „ME/CFS – die vernachlässigte Krankheit: Für mehr Forschung und eine bessere Versorgung“. Anmeldung bis 27.03.23!
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS und Long COVID Deutschland haben zwei Aufklärungsvideos produziert: eines über Post-Exertionelle Malaise (PEM) und eines über Pacing.
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS und Long COVID Deutschland veröffentlichen einen Leitfaden für Vorhaben zur Erforschung und Versorgung von ME/CFS und Post-COVID-Syndrom.
Am 30. September erhielt Frau Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen das Verdienstkreuz der Bundesrepublik Deutschland.
»An meiner Wand ein leuchtend blauer Ozean«, ist ein Jugendbuch von Sarah Ann Juckes, in dem die Protagonistin an ME/CFS erkrankt ist.
Biomedizinische Erforschung der Krankheiten ME/CFS und Long COVID wird ab sofort durch die ME/CFS Research Foundation gefördert und finanziert
Aufruf zum Mitmachen: Aktion #IamHere am Internationalen ME/CFS-Tag am 12. Mai 2022
Filmbeiträge zu ME/CFS sind bei ARTE und auf YouTube erschienen.